مرض باتن

مرض باتن هو مرض نادر وراثي تنكسي عصبي مميت، تبدأ أعراضه عادةً في الطفولة من عمر 4 إلى 10 سنوات، وتظهر تدريجياً ببطئ كتعقيدات في الرؤية أو نوبات. ومن الإشارات الأولية أيضاَ تتضمّن تغيّر السلوك في الشخصية التدريجي أو بطئ وتراجع في التعلم. 
العلاج الجيني والعلاج بالخلايا الجذعية هما علاج تحت الإختبار لمرض باتن، والتي لها مستقبل واعد في معالجة هذا المرض المميت